染色体异常的三大诱因：
    1、遗传因素
    父母一方若携带染色体结构异常（如罗氏易位、相互易位），可能通过配子将异常传递给胚胎。例如，平衡易位携带者的自然妊娠中，仅1/18的胚胎染色体正常。

    2、年龄因素
    女性年龄增长显著增加卵子染色体非整倍体风险。35岁以上女性的胚胎中，21三体（唐氏综合征）、18三体等异常比例可达60%以上，这与卵母细胞减数分裂错误率上升密切相关。

    3、环境与生理干扰
    化学污染物、辐射暴露可能引发染色体断裂或分配错误；精子DNA碎片率过高（>30%）会导致受精异常；女性黄体功能不足则可能影响胚胎着床后的染色体稳定性。